Artikel in Bioprocess International. Vol 15, Issue 3, March 2017

22. März 2017 Artikel in Bioprocess International. Vol 15, Issue 3, March 2017

“Drivers, Opportunities, and Limits of Continuous Processing”

Biologika stellen eine signifikante Gruppe der zugelassenen Arzneimittel dar, und es wird erwartet, dass sich ihr überdurchschnittliches Wachstum in der voraussehbaren Zukunft weiter fortsetzen wird. Auf den ersten Blick dominieren monoklonale Antikörper (MABs) und ihre Abkömmlinge das Feld. Indes haben Biobetter, Biosimilars und andere therapeutische Proteine an Relevanz gewonnen. Dieses vielfältige Portfolio spiegelt sich auch im Bereich der genutzten Biomanufacturing-Prozesse wieder. So wurden bisher etwa 20 Biologika, die mit Perfusionsprozessen hergestellt werden, von der FDA zugelassen.

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